二类医疗器械注册申报材料：

1.申请表。

2.证明性文件：2.1企业营业执照的副本复印件。2.2组织机构代码证复印件。

3.医疗器械有效基本要求清单。

4.综述资料。

5.研究资料。

6.生产制造信息：6.1产品生产过程信息描述。6.2生产场地。

7.临床评价资料。

8.产品风险分析资料。

9.产品技术要求。

10.产品注册检验报告：10.1注册检验报告。10.2预评价意见。

11.说明书和标签样稿。

12.符合性声明。

13.医疗器械注册质量管理体系核查提交资料或已完成的考核报告(细则验收报告)。

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11月12日，在财经年会2020上，中国金融学会会长、中国人民银行前行长周小川表示，十年前中国的储蓄率为50％，时至今日，我国的储蓄率虽有下降，但也有45％水平，仍继续保持全球储蓄率国家桂冠