在进行GMP制药车间净化工程时，需要注意以下几个方面：
1. 设备质量和使用寿命：选择高品质的设备和材料，确保设备的寿命符合GMP标准，同时避免设备故障和损坏。
2. 清洁与：定期对车间设备和空气净化系统进行清洁和，以确保净化工程的有效性和合格性。
3. 人员培训：对相关人员进行正规的培训和管理，确保操作符合标准、规范和程序，避免人为因素导致的问题。
4. 和方便：在净化工程施工过程中，要考虑到和方便，保证施工过程不影响车间正常生产，并确保施工现场的。
GMP制药车间净化工程的设计方案、布局原则、施工步骤和注意事项对于制药企业非常重要。合理的设计方案和布局原则能够有效地控制车间的空气质量和温湿度，确保生产过程中的、和可控。施工步骤应按照规划设计进行，确保质量和合格性。在施工过程中需要注意和方便，同时注意清洁和，确保净化工程的有效性和合格性。
控制系统：是整个洁净实验室-生物实验室运行的神经中枢。由于洁净实验室-生物实验室的实验对象是危险性的微生物，出于严格控制污染的原则，它要求以少的维护人员，运用化的管理维护手段，来实时监控每一个实验室中设备所处的物理环境，保证实验室运行过程中始终处于相对负压环境，防止危险性微生物外泄。
模块化：为洁净实验室-生物实验室用户设计方案时，采用工业化、标准化的运作理念，将多年的净化工程项目进行归纳整理，就是将复杂的洁净实验室-生物实验室项目进行模块化，便于恰当的根据用户的不同情况和特点以及需求，进行了更优化的组合。在提供的方案中采用因地制宜的做法，把建筑装修、配电、空调、消防全都做成标准化的方案，制定具有针对性的方案设计。