GMP制药车间净化工程的设计方案应该考虑以下几个方面：
1. 空气质量控制：保证车间的空气质量符合GMP标准，减少或避免可能的交叉感染。
2. 温湿度控制：通过控制车间的温度和湿度，维持合适的生产环境，使药品生产线在恰当的条件下进行。
3. 噪音控制：通过选择合适的净化设备和布置，降低噪音和震动，保证生产员工的工作环境舒适。
4. 行业标准：工程设计应符合国家和行业标准，如《药品生产质量管理规范》(GMP)、国家标准GB 50073等。
施工步骤
以下是GMP制药车间净化工程的施工步骤：
1. 预处理：从车间空气、水和排放口等方面进行预处理，满足净化工程用气、用水和排放标准。
2. 安装净化设备：按照规划设计和实际需求安装空气净化设备、空调系统和风管管道等配套设备。
3. 施工验收：根据设计方案和相关标准进行验收，确保工程符合设计要求和行业标准。
检测方案：是洁净实验室-生物实验室长期运行的保证。由于洁净实验室-生物实验室的特殊性，除了进行严格的设计、施工、调试外，为确保其性，必须对其进行必要的工程检测和严格的验收，达到要求和使用要求后才可投入运行。另外，使用过程中的一些因素，如非专业的管理和使用，过滤器的更换等，都会对实验室的性产生影响，因此，使用中的定期检测与同样重要。
无菌试验室-洁净实验室-生物实验室整体解决方案，根据实验室的要求和使用要求，要不同于一般的实验室工程或净化工程。从本公司自身特点来看，凭借对用户需求的深刻理解，精湛的咨询顾问和工程设计施工方面的专家队伍，先进的规划运营理念和与国际品牌供应商的良好合作关系，形成了一套完善的洁净实验室-生物实验室解决方案。它具有高性、专业化、整体性、模块化、标准化等特点